Die Klinik ist Teil des DKG-zertifizierten Onkologischen Zentrums sowie des Prostatakarzinomzentrums. Wir bieten alle modernen Behandlungsverfahren einschließlich minimal invasiver Techniken. Zahlreiche Eingriffe werden roboterassistiert laparoskopisch (DaVinci) durchgeführt. 2019 wurde mit Erwerb des AQUABEAM® (PROCEPT BioRobotics) die Wasserstrahlablation, eine neue OP-Methode zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie etabliert. Die Daten werden regelmäßig wissenschaftlich ausgewertet.

Unser Nierentransplantationzentrum konnte im November 2020 sein 30jähriges Bestehen feiern, im Februar 2019 wurde bei uns die 1500. Niere transplantiert.

In der Lehre nehmen wir an der Studienreform sowie dem Projekt PJ Plus teil. Wir leiten mit Unterstützung des Zentrums für klinische Studien vier große, teils multinationale klinische Studien. Experimentelle Forschungsprojekte untersuchen molekulare Mechanismen der Karzinogenese und Biomarker.

Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm
Am Klinikum 1
07747 Jena

Klinik für Urologie

Forschungsprojekte

NIMBUS: Klinische Studie zum Dosierungsschema von BCG beim nicht muskel-invasiven Blasenkarzinom

Projektleiter: Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm
Deutsche Krebshilfe 2013 - 2020

Primäres Ziel der prospektiven, randomisierten, nicht-verblindeten Multicenter-Studie mit parallelen Gruppen war es zu zeigen, dass eine reduzierte Anzahl intravesikaler BCG-Instillationen zur Rezidivprophylaxe beim high-risk nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom dem Standardregime nicht unterlegen ist. Primärer Studienendpunkt war die Zeit bis zum ersten Rezidiv, sekundäre Endpunkte waren Anzahl und Differenzierungsgrad der Tumorrezidive, Progressionsrate und Sicherheit.
EudraCT-Nummer 2010-019181-91

OpeRa: Open vs Robotic Assisted Partial Nephrectomy

Projektleiter: Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm

Intuitive Surgical Deutschland GmbH 2019 - 2023

OpeRa ist eine randomisierte Studie, welche die offene mit der roboter-assistierten partiellen Nephrektomie vergleicht. Primärer Endpunkt sind die beobachteten postoperativen Komplikationen; weitere Endpunkte sind u.a. OP- bzw. Ischämiezeiten, postoperativer Schmerz, Lebensqualität und krankheitsfreies Überleben. NCT03849820

TITAN TCC: Abgestufter immuntherapeutischer Behandlungsansatz mit Nivolumab beim metastasierten oder fortgeschrittenen Blasenkarzinom

Projektleiter: Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm

AIO-Studien-gGmbH / Bristol-Myers Squibb 2017 - 2021

TITAN TCC ist eine offene Phase 2 Studie einer Nivolumab Monotherapie mit zusätzlichen Nivolumab/Ipilimumab „Boost“ Zyklen bei Patienten mit unbehandeltem oder platinbasiert vorbehandeltem (2.und 3. Linie), fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkarzinom. Primärer Studienendpunkt ist die objektive Ansprechrate. Sekundäre Endpunkte umfassen das Gesamtüberleben, behandlungsassoziierte unerwünschte Ereignisse und Lebensqualität. Explorative Endpunkte sind die Immunogenität der Nivolumab Monotherapie bzw. der Nivolumab/Ipilimumab Kombination.
EudraCT-Nummer: 2016-004857-33
NTC03219775

TITAN RCC: Abgestufter immuntherapeutischer Behandlungsansatz mit Nivolumab beim metastasierten oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom

Projektleiter: Prof. Dr. Marc-Oliver Grimm

AIO-Studien-gGmbH / Bristol-Myers Squibb 2016 - 2020

TITAN RCC ist eine offene Phase 2 Studie einer Nivolumab Monotherapie mit zusätzlichen Nivolumab/Ipilimumab „Boost“ Zyklen bei Patienten mit unbehandeltem oder vorbehandeltem (2.und 3. Linie), fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenkarzinom. Der primäre Endpunkt der Studie ist die objektive Ansprechrate. Sekundäre Endpunkte umfassen das Gesamtüberleben, behandlungsassoziierte unerwünschte Ereignisse und Lebensqualität. Explorative Endpunkte sind die Immunogenität der Nivolumab Monotherapie bzw. Nivolumab/Ipilimumab Kombination.
EudraCT-Nummer: 2016-002307-26
NCT02917772

Molekulare Mechanismen der Progression des nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms

Projektleiter: Dr. Daniel Steinbach

IZKF seit 2015

Die molekularen Mechanismen der Progression des nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms sind nur unzureichend aufgeklärt. Durch exomweite Tiefensequenzierung von muskel-invasiven und nicht-invasiven Tumoren wurden Treiber-Mutationen der Progression und des invasiven Tumorwachstums identifiziert, welche häufig mit dem ß-Catenin-Signalweg in Verbindung stehen. Die von Mutationen betroffenen Gene und Signalwege werden funktionell untersucht. Unser Ziel ist, mögliche Marker oder Therapietargets zu identifizieren.

Nicht-invasive Biomarker im Urinsediment für die Detektion des Harnblasenkarzinoms

Projektleiter: Dr. Daniel Steinbach

IZKF seit 2018

Die Diagnostik des Harnblasenkarzinoms und das Monitoring in der Nachsorge erfolgt auf Grund fehlender Biomarker durch invasive transurethrale Verfahren. Biomarker im Urinsediment könnten in Zukunft dabei helfen, die Anzahl an invasiven Untersuchungen zu reduzieren. Durch genomweite Analyse der DNA-Methylierung mittels Next-Generation-Sequencing suchen wir im Urinsediment nach geeigneten methylierungsspezifischen Biomarkern und etablieren anschließend PCR-basierte Tests für die Validierung. Unser Ziel ist die Etablierung eines Tests für die Detektion des Harnblasenkarzinoms im Urinsediment.

Weitere Projekte

ReHwIN: Schnelle Resistenztestung bei Harnwegsinfektionen am Point-of-Need

Projektleiter: Dr. Daniel Steinbach

BMBF (Infectognostics) 2020 - 2022
Standardisierte Erfassung perioperativer Komplikationen (Clavien-Dindo-Klassifikation) zum Vergleich zweier operativer Verfahren zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie: offene vs. laparoskopische, roboterassistierte (DaVinci) Adenomenukleation

Projektleitung: Dr. Susan Foller

2020-2022
Standardisierte Erfassung von perioperativen Komplikationen transperitonealer Nephrektomien bei Nierenzellkarzinom mit Tumorzapfen in die Vena cava nach der Clavien-Dindo-Klassifikation
Projektleitung: Dr. Susan Foller

2020-2022

Ausgewählte Publikationen

O. Grimm, A. G. van der Heijden, M. Colombel, T. Muilwijk, L. Martínez-Piñeiro, M. M. Babjuk, L. N. Türkeri, J. Palou, A. Patel, A. S. Bjartell, C. Caris, R. G. Schipper and W. P. J. Witjes. Treatment of High-grade Non-muscle-invasive Bladder Carcinoma by Standard Number and Dose of BCG Instillations Versus Reduced Number and Standard Dose of BCG Instillations: Results of the European Association of Urology Research Foundation Randomised Phase III Clinical Trial "NIMBUS". Eur Urol. 2020;78(5):690-698. doi: 10.1016/j.eururo.2020.04.066.
Cella, V. Grünwald, B. Escudier, H. J Hammers, S. George, P. Nathan, M. O. Grimm, B. I. Rini, J. Doan, C. Ivanescu, J. Paty, S. Mekan, R. J Motzer. Patient-reported outcomes of patients with advanced renal cell carcinoma treated with nivolumab plus ipilimumab versus sunitinib (CheckMate 214): a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Feb;20(2):297-310. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30778-2.
O. Grimm, A. Bex, M. De Santis, B. Ljungberg, J. W. F. Catto, M. Rouprêt, S. A. Hussain, J. Bellmunt, T. Powles, M. Wirth, H. Van Poppel. Safe Use of Immune Checkpoint Inhibitors in the Multidisciplinary Management of Urological Cancer: The European Association of Urology Position in 2019. Eur Urol. 2019 Sep;76(3):368-380. doi: 10.1016/j.eururo.2019.05.041. Epub 2019 Jun 21.
Neuhaus, A. Gonsior, S. Cheng, J. U. Stolzenburg, F. P. Berger. Mechanosensitivity Is a Characteristic Feature of Cultured Suburothelial Interstitial Cells of the Human Bladder. Int J Mol Sci. 2020 Jul 31;21(15):5474. doi: 10.3390/ijms21155474.
D. Steinbach, M. Kaufmann, J. Hippe, M. Gajda and M. O. Grimm. High Detection Rate for Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer Using an Approved DNA Methylation Signature Test. Clin Genitourin Cancer. 2020;18(3):210-221. doi: 10.1016/j.clgc.2019.10.007.

Herausragende Leistungen

AKO Symposium am 10. Mai 2019
13. Jenaer Konferenz Nierentransplantation am 07. November 2019