Virologie

Prof. Dr. Christina Ehrhardt, Dipl.-Biol.

Leiterin der Sektion Experimentelle Virologie,
Institut für Medizinische Mikrobiologie

Telefon: 03641-9395700

Projekte und Aktivitäten

an der Sektion für Experimentelle Virologie im Institut für Medizinische Mikrobiologie

Charakterisierung des antiviralen und möglichen entzündungshemmenden Wirkmechanismus von ProcCluster® während Influenza Virus bzw. SARS-CoV-2 Infektion

Mit Förderung des EUROPÄISCHEN FONDS FÜR REGIONALE ENTWICKLUNG (EFRE-OP 2014-2020) als Teil der Reaktion der Union auf die COVID-19-Pandemie (REACT-EU)

Kooperationspartner: inflamed pharma GmbH Jena

Zusammenfassung:

Zirkulierende Viren, wie immer wieder neu auftretende Influenza A Viren oder Coronaviren, hierzu gehört das schwere akute Respiratorische Syndrom Corona Virus-2 (SARS-CoV-2), stellen nach wie vor eine globale Belastung für die öffentliche Gesundheit dar. Im Allgemeinen teilen Influenza A Viren und Coronaviren das Pandemiepotenzial. Die Entwicklung effizienter Impfstoffe ist zeitaufwendig und spezifische antivirale Behandlungsstrategien sind rar. Die Zulassung von Substanzen, die bereits klinisch für andere Krankheiten verwendet werden, sind kurzfristig eine vielversprechende Option zur Behandlung von Infektionen. Hierbei sind pharmazeutische Substanzen die Virus-unterstützende zelluläre Faktoren oder überschießende Immunreaktionen hemmen bzw. Entzündungsprozesse auflösen von besonderem Interesse. Erste Untersuchungen deuten auf eine hemmende Wirkung von ProcCluster®, einem Lokalanästhetikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften, sowohl auf Influenza A Virus als auch auf SARS-CoV-2 Vermehrung und Verbreitung in vitro hin.

Während der Förderung durch den EUROPÄISCHEN FONDS FÜR REGIONALE ENTWICKLUNG – EUROPA FÜR THÜRINGEN werden in Kooperation mit der inflamed pharma GmbH Jena die Regulation der antiviralen und möglichen entzündungshemmenden Wirkung von ProcCluster® und ProcCluster®-haltigen Produkten während Influenza A Virus bzw. SARS-CoV-2 Infektion in vitro näher charakterisiert. Die Aufklärung der molekularen und regulatorischen Mechanismen von ProcCluster® und ProcCluster®-haltigen Produkten während viraler Infektion ist notwendig, um zunächst Grundlagen zur Einschätzung des Potentials von ProcCluster® und ProcCluster®-haltigen Produkten für eine spezifische Anwendbarkeit bei Influenza A Virus oder SARS-CoV-2 Infektion zu erhalten.

Publikation:

Häring, C.; Jungwirth, J.; Schroeder, J.; Löffler, B.; Engert, B.; Ehrhardt, C. The Local Anaesthetic Procaine Prodrugs ProcCluster® and Procaine Hydrochloride Impair SARS-CoV-2 Replication and Egress In Vitro. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 14584. https://doi.org/10.3390/ijms241914584
Häring C, Schroeder J, Jungwirth J, Löffler B, Henke A, Engert B and Ehrhardt C (2024) ProcCluster® and procaine hydrochloride inhibit the replication of influenza A virus in vitro. Front. Microbiol. 15:1422651.
https://doi.org/10.3389/fmicb.2024.1422651

COMDRUG-CoV-2: Die Wirkung häufig eingenommener Medikamente auf das alveolare Gleichgewicht während einer SARS-CoV-2-Infektion

Mit Förderung des BMBF

Zusammenfassung:

Ziel des Projektes ist es, unter Verwendung eines komplexen humanen Alveolus-on-a-Chip Modells, einem Modell, das Bedingungen der menschlichen Lunge nachahmt, die Pathophysiologie der SARS-CoV-2 Infektion zu untersuchen. Dabei soll die Wirkung von Substanzen gegen allgemeine Erkältungskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und überschießende Immunantwort getestet werden. Insbesondere deren Wirkung auf Vermehrung und Verbreitung von SARS-CoV-2 im Epithel und Endothel, die Aktivierung von Entzündungsparametern und Schädigung der Zellbarrieren wird analysiert. Darüber hinaus werden SARS-CoV-2 induzierte Effekte auf Endothelzellen und die von diesen ausgehende Funktionen auf das vaskuläre System näher betrachtet, da dieses bei schweren COVID-19 Verläufen zu Blutgerinnungsstörungen und Thrombenbildung führen können.

Projektlaufzeit: 01.05.2020 bis 30.01.2022

Publikationen:

Deinhardt-Emmer S, Böttcher S, Häring C, Giebeler L, Henke A, Zell R, Jungwirth J, Jordan PM, Werz O, Hornung F, Brandt C, Marquet M, Mosig AS, Pletz MW, Schacke M, Rödel J, Heller R, Nietzsche S, Löffler B, Ehrhardt C. 2021. SARS-CoV-2 causes severe epithelial inflammation and barrier dysfunction. J Virol doi:10.1128/JVI.00110-21.
Jungwirth J, Häring C, König S, Giebeler L, Doshi H, Brandt C, Deinhardt-Emmer S, Löffler B, Ehrhardt C. 2022. D,L-Lysine-Acetylsalicylate + Glycine (LASAG) Reduces SARS-CoV-2 Replication and Shows an Additive Effect with Remdesivir. Int. J. Mol. Sci., 2022, 23 (13), 6880. https://doi.org/10.3390/ijms23136880 (registering DOI) - 21 Jun 2022

Infektiosität der Covid-19-Patienten über die Dauer der Erkrankung

Mit Förderung der Carl-Zeiss-Stiftung

Zusammenfassung:

Die Diagnostik einer Infektion mit SARS-CoV2 erfolgt über den Nachweis von genetischem Material des Virus mittels Reverse-Transkriptase-quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR). In Proben von COVID-19-Patienten lässt sich genetisches Material allerdings oft 14 Tage und länger nachweisen, obwohl die Patienten keine Symptome mehr zeigen. Die Infektiosität von COVID-19-Patienten kann über die Anzucht und Bestimmung infektiöser Viruspartikel in Zellkultursystemen mittels sog. Plaquetitration ermittelt werden. Diese Methode ist jedoch sehr zeitaufwendig und deshalb nicht für die Routinediagnostik geeignet. In dem Projekt werden beide Methoden eingesetzt, um über die Dauer der Erkrankung tatsächlich vorliegendes infektiöses Material zu ermitteln und mit den Werten der RT-qPCR zu vergleichen. Weiterhin ist es Ziel des Projektes eine Methode zu entwickeln, die den Nachweis von infektiösem Material auch in der Routinediagnostik erlaubt.

Projektlaufzeit: 01.05.2020 bis 30.01.2021

Publikation: Deinhardt-Emmer S, Wittschieber D, Sanft J, Kleemann S, Elschner S, Haupt KF, Vau V, Häring C, Rödel J, Henke A, Ehrhardt C, Bauer M, Philipp M, Gassler N, Nietzsche S, Löffler B, Mall G. 2021. Early postmortem mapping of SARS-CoV-2 RNA in patients with COVID-19 and the correlation with tissue damage. Elife 10: e60361.

Pressemitteilung

Infektiosität von Verstorbenen, die an Covid-19 erkrankt waren

Mit Förderung der Carl-Zeiss-Stiftung

Kooperationspartner:
Institut für Medizinische Mikrobiologie (Prof. Dr. Bettina Löffler)
und Institut für Rechtsmedizin (Prof. Dr. Gita Mall)

Zusammenfassung:

Es wird untersucht, ob in Verstorbenen infektiöse SARS-CoV2 nachweisbar sind und ob von diesen eine Gefährdung ausgeht. Da derzeit wenige Informationen diesbezüglich vorliegen, ist geplant, verschiedene Organe auf die potentielle Infektiosität zu untersuchen.

Projektlaufzeit: 01.05.2020 bis 30.01.2021

Pressemitteilung