Ein Schwerpunkt unserer klinischen Forschung liegt in der Konzipierung und Durchführung multizentrischer Studien zu innovativen Devicetherapien, wie z.B. des perkutanen Verschlusses des linken Vorhofohrs (LAA-Occlusion) zur Schlaganfall- und Blutungsprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern. Außerdem beschäftigen wir uns mit Themen der Stammzellforschung sowie des kardiometabolischen Remodelling und verfolgen hierbei einen klinisch-translationalen Ansatz zur Identifikation neuer Biomarker und therapeutischer Zielstrukturen.

In der Lehre engagieren wir uns sowohl im Pflichtcurriculum als auch in den Linien des Jenaer Neigungsorientierten Studiums (JENOS). Außerdem sind wir an der Umsetzung eines öffentlich geförderten Lehrprojektes zur Etablierung eines longitudinalen Curriculums zur Professionalisierung (LongProf) beteiligt.

Prof. Dr. P. Christian Schulze
Am Klinikum 1
07747 Jena

Klinik für Innere Medizin I (Kardiologie, Angiologie, Internistische Intensivmedizin)

Forschungsprojekte

CLEARANCE Studie

Randomisierter Vergleich einer oralen Antikoagulationstherapie versus interventioneller Verschluss des linken Vorhofohrs mittels LAA- Verschluss-Device bei Patienten mit Vorhofflimmern und Zustand nach intrakranieller Blutung

Projektleiter: PD Dr. Sven Möbius-Winkler
Boston Scientific 2020-2024

Die Therapie der 1. Wahl für Patienten mit Vorhofflimmern und Zustand nach intrakranieller Blutung ist unklar. Die CLEARANCE Studie ist eine multizentrische, prospektive, randomisierte Studie, welche in dieser Patientengruppe die Hypothese, dass der interventionelle Vorhofohrverschluss einer medikamentösen Schlaganfallprophylaxe mit NOAC (novel oral anticoagulant) überlegen ist, testet. Primärer Endpunkt ist ein kombinierter Endpunkt bestehend aus Tod, Schlaganfall, schwere Blutung, systemische Embolie.

Modulation der Stammzellplastizität im Alter durch Sirtuine, oxidativen Stress und Kalziumsignale

Experimentelle Strategien zur Wiederherstellung der Stammzelleigenschaften in ASC aus Patienten fortgeschrittenen Alters

Projektleitung: Prof. Dr. Maria Wartenberg
DFG 2020 - 2023

Fett-abgeleitete mesenchymale Stammzellen (ASC) stellen eine in jeder Lebensaltersphase zur Verfügung stehende Quelle von adulten Stammzellen dar, verlieren aber mit zunehmenden Lebensalter ihre Plastizität. Hypothese: Dem Verlust der Plastizität liegt die Signalkaskade Sirtuin-Expression/Aktivität → Redoxstatus (NO/ROS) → spontane Ca²⁺-Oszillationen zu Grunde. Eine Korrelation dieser Faktoren mit dem Probandenalter soll erstellt und durch pharmakologische/genetische Modulation erforscht werden, um anschließend durch geeignete Intervention bei alten Probanden mit ASC geringer Plastizität diese wiederherzustellen.

JaZ: Jena auf Ziel

Projektleiter: apl. Prof. Dr. Oliver Weingärtner
DGFF 2020 - 2022

LDL-C Zielwerterreichung bei Hochrisikopatienten ist in Deutschland mit 10 % unzureichend. Über verbesserte Aufklärung der Patienten, Ausstellung eines Patienten-Passes und stringente Nachsorge über die Lipidambulanz des UKJ werden ab Januar 2021 alle Hochrisikopatienten nach ST-Hebungsinfarkt (STEMI) auf leitlinengerechte LDL-C Zielwerte titriert (< 1,4 mmol/L, bzw. 55 mg/dl). Mittels retinaler Gefäßanalyse wird bei STEMI-Patienten bei Aufnahme und im Verlauf von 12 Monaten die endotheliale Funktion erfasst.

Die Rolle der Ceramidakkumulation bei mitochondrialem oxidativem Stress und Mitophagie in Kardiomyozyten, abgeleitet aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen

Projektleiter: Prof. Dr. Christian Schulze, Dr. Mohamed Bekhite ELsaied, Dr. Jasmine Wu

Seit 2019

Im Rahmen dieses Projektes soll der Einfluss der Ceramidakkumulation auf die Mitochondrienfunktion im Herzmuskel untersucht werden. Die Akkumulation von Ceramiden beeinträchtigte die insulinabhängige Phosphorylierung von Akt und störte die Gen- und Proteinspiegel der wichtigsten Stoffwechselenzyme. Die Inkubation von Kardiomyozyten mit einem spezifischen SPT-Inhibitor konnte einige dieser Effekte umkehren. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass die Akkumulation von Ceramiden großen Einfluss auf Insulinresistenz, oxidativen Stress, Mitophagie und mitochondriale Dysfunktion im Herzen hat.

Depressivität und Angst bei älteren Patienten mit hochgradiger symptomatischer Aortenklappenstenose

Häufigkeit, Einfluss der transfemoralen Transkatheter-Aortenklappen-Implantation (TAVI) sowie Effekte einer psychologischen Intervention

Projektleitung: apl. Prof. Dr. Marcus Franz, Dr. Gudrun Dannberg, Dr. Laura Bäz
Deutsche Stiftung für Herzforschung 2021 - 2023

Das Projekt hat zum Ziel, die Häufigkeit von Depressivität und Angst bei älteren Patienten mit hochgradiger Aortenklappenstenose zu erfassen. Es soll der Einfluss der Transkatheter-Aortenklappen-Implantation (TAVI) auf die Entwicklung von Depressivität und Angst sowie klinische Outcome-Parameter der körperlichen und psychischen Gesundheit analysiert werden. Außerdem gilt es den Effekt einer psychologischen Kurzzeitintervention („PERI-TAVI“) hinsichtlich der Optimierung der Genesungserwartungen und des Outcomes im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu überprüfen.

Weitere Projekte

PERKAT LV: KMU-innovativ-Verbundprojekt: Perkutane Katheterherzpumpe
Teilvorhaben: Entwicklung sowie in-vitro und in-vivo-Charakterisierung der PERKAT LV Pumpkathetertechnologie

Projektleitung: PD Dr. Daniel Kretzschmar

BMBF 2018 – 2021
Patienten-spezifische von induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleitete Kardiomyozyten zur Entwicklung individualisierter Diagnose- und Therapiestrategien

Projektleitung: Prof. Dr. Christian Schulze, Dr. Mohamed Bekhite ELsaied

IZKF 2020-2022
ECMOsorb: Einfluss der VA-ECMO in Kombination mit einem extrakorporalen Zytokin-Hämo-Adsorber auf kritisch kranke Patienten im kardiogenem Schock

Projektleitung: Prof. Dr. Christian Schulze, Dr. Franz Härtel

DFG / Cytosorbents GmbH 2021 - 2024

Ausgewählte Publikationen

Bekhite MM, Gonzalez Delgado A, Menz F, Kretzschmar T, Wu JMF, Bekfani T, Nietzsche S, Wartenberg M, Westermann M, Greber B, Schulze PC: Longitudinal metabolic profiling of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells. Basic Res Cardiol 2020;115:37.
Bekfani T, Bekhite Elsaied M, Derlien S, Nisser J, Westermann M, Nietzsche S, Hamadanchi A, Frob E, Westphal J, Haase D, Kretzschmar T, Schlattmann P, Smolenski UC, Lichtenauer M, Wernly B, Jirak P, Lehmann G, Mobius-Winkler S, Schulze PC: Skeletal Muscle Function, Structure, and Metabolism in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circ Heart Fail 2020;13:e007198.
Bäz L, Wiesel M, Möbius-Winkler S, Westphal JG, Schulze PC, Franz M, Dannberg G. Depression and anxiety in elderly patients with severe symptomatic aortic stenosis persistently improves after transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Int J Cardiol. 2020 Jun 15;309:48-54.
Kennel PJ, Liao X, Saha A, Ji R, Zhang X, Castillero E, Brunjes D, Takayama H, Naka Y, Thomas T, George I, Mancini D, Schulze PC. Impairment of Myocardial Glutamine Homeostasis Induced By Suppression of the Amino Acid Carrier SLC1A5 in Failing Myocardium. Circ Heart Fail. 2019 Dec;12(12):e006336.
Goldenberg JR, Carley AN, Ji R, Zhang X, Fasano M, Schulze PC*, Lewandowski ED*. Preservation of Acyl Coenzyme A Attenuates Pathological and Metabolic Cardiac Remodeling Through Selective Lipid Trafficking. Circulation. 2019 Jun 11;139(24):2765-2777. (*co-senior authors)