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der Ausgangsstoffe für die Eigenherstellung von Arzneimitteln nach den anerkannten pharmazeutischen Regeln des Arzneibuchs
von hergestellten Defekturarzneimitteln (Inprozess- und Endprozesskontrollen) entsprechend eines risikobasierten Stufenmodells
von Primärpackmitteln einschließlich der Verschlüsse und Applikationshilfen, die zur Abfüllung und Abgabe der in der Klinikumsapotheke hergestellten Arzneimitteln bestimmt sind
Validierung und Qualifizierung von Prüfgeräten und Prüfmitteln
Analyse und Befundung von Harnsteinen mittels Infrarot-Spektroskopie (FTIR)
individuelle Herstellung von Reagenz- und Pufferlösungen für Laboratorien der Kliniken, Institute und Forschungseinrichtungen
Unser Team
Dr. rer. nat. Ute Merkel
Apothekerin,
Leitung Qualitätskontrolle, Ambulante Belieferung nach §129a und Betriebswirtschaftliches Controlling, QMB, Qualified Person (Sachkundige Person §14 AMG)