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BioImaging / Forschung / In vivo Bildgebung / 2-Photonen Kalzium Bildgebung

2-Photonen Kalzium Bildgebung

Wir verwenden die 2-Photonen Fluoreszenzmikroskopie in vivo, um die neuronale Netzwerkaktivität nach sensorischer Stimulation zu registrieren. Dabei dient die zellspezifische Expression von fluoreszierenden Proteinen der Identifikation verschiedener Zelltypen. So können während der Messung hemmende von erregenden Neuronen unterschieden werden (siehe Abbildung). Einzelne Zellen zeigen ein spezifisches Antwortverhalten auf bestimmte Eigenschaften des Stimulus, wie z.B. die Orientierung des präsentierten Streifenmusters.

Abb.: Auf der linken Seite ist der Versuchsaufbau schematisch dargestellt. Während der sensorischen Stimulation mit beweglichen Streifenmustern wird die neuronale Netzwerkaktivität im visuellen Kortex mit Hilfe der 2-Photonen Mikroskopie optisch abgeleitet. Auf der rechten Seite ist das Antwortverhalten eines erregenden Neurons (rote Eins) einem hemmenden Interneuron (blaue Zwei) gegenübergestellt (A). Während das erregende Neuron spezifisch nur auf bestimmte Orientierungen des präsentierten Streifenmusters antwortet, zeigt das hemmende Interneuron ein unspezifisches Antwortverhalten auf alle präsentierten Orientierungen (B).

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