Sie verwenden einen veralteten Browser, welcher von dieser Website nicht unterstützt wird.
Mit dem Benutzen der Webseite erklären Sie sich der Nutzung von Cookies einverstanden. Weitere Pflichtangaben finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. Akzeptieren
Zur Startseite Zur Hauptnavigation Zum Inhalt Zum Kontakt Zur Suche Zur Sitemap
+A-
ENDE
  Menü
Institut für Humangenetik
  Menü
Institut für Humangenetik / Publikationen / 2002

2002

  • Bruchhaus H, Neubert A. Zur Rekonstruktion der Bevölkerungen des Spätneolithikums und der Frühbronzezeit im Mittelelbe-Saale-Gebiet. Archäologisch-anthropologische Grundlagen In: Mensch und Umwelt während des Neolithikums und der Frühbronzezeit in Mitteleuropa. Ergebnisse interdisziplinärer Zusammenarbeit zwischen Archäologie, Klimatologie, Biologie und Medizin. Herausg. von Andreas Lippert, Michael Schultz, Stephan Shennan und Maria Teschler-Nicola, Rahden/Westf.: Leidorf; 2001, 2:191-201.
  • Claussen U, Michel S, Mühlig P, Westermann M, Grummt UW, Kromeyer-Hauschild K, Liehr T. Demystifying chromosome preparation and the implications for the concept of chromosome condensation during mitosis. Cytogenet Genome Res 2002, 98:136-146.
  • Dahse R, Utting M, Werner W, Schimmel B, Claussen U, Junker K. TP53 alterations as a potential diagnostic marker in superficial bladder carcinoma and in patients serum, plasma and urine samples. Int J Oncol 2002, 20:107-115.
  • Fiedler W, Hoppe C, Schimmel B, Koscielny S, Dahse R, Bereczki Z, Claussen U, Ernst G, von Eggeling F. Molecular characterization of head and neck tumors by analysis of telomerase activity and a panel of microsatellite markers. Int J Mol Med 2002, 9:417-423.
  • Finke L, Bruchhaus H, Jaeger U: Dental anthropological investigations of neolithic skeletal material in the area of the Middle Elbe and Saale River, Germany. In: Bennike,P., Bodzsár, Č. B., and Susanne, C.: Ecological aspects of past human settlements in Europe. Biennial Books of EAA. Eötvös Loránd Univ. Press, Budapest 2002, 2:223-232.
  • Heller A, Starke H, Trifonov V, Rubtsov N, Wedding U, Loncarevic I, Bleck C, Claussen U, Liehr T. A complex translocation event between the two homologues of chromosomes 5 leading to a del(5)(q21q33) as a sole aberration in a case clinically diagnosed as CML: characterization of the aberration by multicolor banding. Int J Oncol 2002, 20:1179-1181.
  • Hermanussen H, Grasedyck L, Kromeyer-Hauschild K, Prokopec M, Chrzastek-Spruch M. Growth tracks in pre-puberal children. Ann. Hum. Biol 2002, 29:667-676.
  • Hohmann H, Michel S, Reiber W, Kahler C, Claussen U, Von Eggeling F.: Cultivation of fetal erythroid precursors from maternal blood: isolation and characterization by PCR and FISH. Int J Mol Med 2002, 10:257-261.
  • Kauf E, Jaeger U. Adipositas im Kindesalter - Epidemiologie, Erfassung, Risiken, Therapie. Ärzteblatt Thüringen 2002, 13:555-558.
  • Korsten-Reck U, Rudloff C, Kayser R, Eßer J-J, Gruppe M, Emunds U, Kromeyer-Hauschild K, Rücker G, Wohlfahrt B, Berg A. Freiburger Interventionsprogramm zur ambulanten Therapie der Adipositas im Kindesalter (FITOC). Versicherungsmedizin 2002, 54:21-25.
  • Kuechler A, Neubauer S, Grabenbauer GG, Claussen U, Liehr T, Sauer R, Wendt TG. Is 24-color FISH detection of in-vitro radiation-induced chromosomal aberrations suited to determine individual intrinsic radiosensitivity? Strahlenther Onkol 2002, 178:209-215.
  • Lemke J, Chudoba I, Senger G, Stumm M, Loncarevic IF, Henry C, Zabel B, Claussen U. Improved definition of chromosomal breakpoints using high- resolution multicolour banding. Human Genetics 2002, 108:478-483
  • Lemke J, Claussen J, Michel S, Chudoba I, Muhlig P, Westermann M, Sperling K, Rubtsov N, Grummt UW, Ullmann P, Kromeyer-Hauschild K, Liehr T, Claussen U. The DNA-based structure of human chromosome 5 in interphase. Am J Hum Genet 2002, 71:1051-1059.
  • Liehr T, Claussen U. Current developments in human molecular cytogenetic techniques. Curr Mol Med 2002, 2:283-297.
  • Liehr T, Claussen U. Review: Multicolor-FISH approaches for the characterization of human chromosomes in clinical genetics and tumor cytogenetics. Current Genomics 2002, 3:213-235
  • Liehr T, Heller A, Starke H, Rubtsov N, Trifonov V, Mrasek K, Weise A, Kuechler A, Claussen U. Microdissection based high resolution multicolor banding for all 24 human chromosomes. Int J Mol Med 2002, 9:335-339.
  • Liehr T, Schmidt M, Starke H, Ziegler M, Kittner G, Heller A, Rubtsov N, Trifonov V, Claussen U. First case of trisomy 13 plus mosaic trisomy 1q. Fetal Diagn Ther 2002, 17:133-136.
  • Liehr T, Heller A, Starke H, Claussen U. FISH banding methods: applications in research and diagnostics. Expert Rev Mol Diagn 2002, 2:217-225.
  • Liehr T, Schreyer I, Neumann A, Beensen V, Ziegler M, Hartmann I, Starke H, Heller A, Nietzel A, Claussen U. Two more possible pitfalls of rapid prenatal diagnostics using interphase nuclei. Prenat Diagn 2002, 22:497-499.
  • Liehr T, Weise A, Heller A, Starke H, Mrasek K, Kuechler A, Weier HU, Claussen U. Multicolor chromosome banding (MCB) with YAC/BAC-based probes and region-specific microdissection DNA libraries. Cytogenet Genome Res 2002, 97:43-50.
  • Liehr T, Nietzel A, Starke H, Heller A, Weise A, Mrasek K, Claussen U.: Characterization of small human marker chromosomes by centromere-specific multicolor-FISH (cenM-FISH) and high resolution multicolor banding (MCB). ECA-newsletter 2002, 10:3-8.
  • Loncarevic IF, Römer J, Starke H, Heller A, Bleck C, Ziegler M, Fiedler W, Liehr T, Clement HJ, Claussen U. Heterogenic molecular basis for loss of ABL1-BCR transcription: deletions in der(9)t(9;22) and variants of standard t(9;22) in BCR-ABL1 positive Chronic Myeloid Leukemia. Genes Chr Cancer 2002, 34:193-200.
  • Mueller C, Riese U, Kosmehl H, Dahse R, Claussen U, Ernst G. Telomerase activity in microdissected human breast cancer tissues: association with p53, p21 and outcome. Int J Oncol 2002, 20:385-390.
  • Seidel J, Mentzel HJ, Vogt S, Beensen V, Kauf E, Kaiser W, Claussen U, Zintl F. X-linked forms of chondrodysplasia punctata- re-description of two cases originally reported by professor Erich Häßler in 1940 and the knowledge six decades later. Pediat Rel Topics 2002, 41:343-353
  • Starke H, Seidel J, Henn W, Reichardt S, Volleth M, Stumm M, Behrend C, Sandig KR, Kelbova C, Senger G, Albrecht B, Hansmann I, Heller A, Claussen U, Liehr T. Homologous sequences at human chromosome 9 bands p12 and q13-21.1 are involved in different patterns of pericentric rearrangements. Eur J Hum Genet 2002, 10:790-800.
  • Steinhaeuser U, Starke H, Nietzel A, Lindenau J, Ullmann P, Claussen U, Liehr T.: Suspension (S)-FISH, a new technique for interphase nuclei. J Histochem Cytochem 2002, 50:1697-1698.
  • Trappe R, Böhm D, Kohlhase J, Weise A, Liehr T, Essers G, Meins M, Zoll B, Bartels I, Burfeind P.: A novel family-specific translocation t(2;20)(p24.1;q13.1) associated with recurrent abortions: molecular characterization and segregation analysis in male meiosis. Cytogenet Genome Res 2002, 98:1-8.
  • Wabitsch M, Kunze D, Keller W, Kiess K, Kromeyer-Hauschild K. Adipositas bei Kindern und Jugendlichen in Deutschland. Deutliche Zunahme der Prävalenz - Aufruf zum Handeln. Fortschr Med Orig 2002, 120:99-106.
  • Wabitsch M, Kunze D, Keller W, Kiess K, Kromeyer-Hauschild K. Immer mehr Kinder und Jugendliche zu dick. Wie lässt sich die Adipositas-Epidemie stoppen? MMW Fortschr Med 2002, 144:30-34.
  • Weise A, Starke H, Heller A, Tonnies H, Volleth M, Stumm M, Gabriele S, Nietzel A, Claussen U, Liehr T. Chromosome 2 aberrations in clinical cases characterised by high resolution multicolour banding and region specific FISH probes. J Med Genet 2002, 39:434-439.
  • Weise A, Liehr T, Efferth T, Kuechler A, Gebhart E. Comparative M-FISH and CGH analyses in sensitive and drug-resistant human T-cell acute leukemia cell lines. Cytogenet Genome Res 2002, 98:118-125.

 

Bücher / Books:

T Liehr. FISH-Technology, Springer-labmanual, Springer, Berlin, pp 90-96, ISBN: 3-540-67276-1.