Akute lymphatische Leukämie (ALL)
| GMALL Register (07/2003) | RS |
GMALL Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, |
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AMG103 |
I/II |
A Phase 1/2 Open-label Study to Investigate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Administration of Subcutaneous Blinatumomab for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory B cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL) |
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EVOLVE |
Phase II |
A multicentre, randomized trial in adults with de novo Philadelphia- Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy, to compare subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) versus TKI in combination with blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate Blinatumomab before SCT in suboptimal responders (GMALL-EVOLVE) |
Akute myeloische Leukämie (AML)
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Mosaic |
Phase I und II |
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit |
| SAL Register | RS | AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) |
| Napoleon-Register | RS | akute Promyelozytenleukämie |
| IMPRESS | Phase II |
AML and MDS patients failing or being refractory to HMA-treatment 2022-500721-32 |
| DECIDER-2 | Phase III |
Prospektive randomisierte Multicenter Phase III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination with All-transRetinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen keine Induktions-Chemotherapie möglich ist |
| CA-4948-104 | Phase 1 |
A Phase 1 Single-Arm, Open-Label Study of CA-4948 in Combination with Azacitidine and Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients in Complete Response with Measurable Residual Disease Eudract Nr. 2023-505828-58 |
Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)
| Zurzeit keine Studien |
Chronische myeloische Leukämie (CML)
| BlastCrisis | RS |
Register zur Blastenkrise bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) |
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ELVN-001 |
Phase II |
A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia (CML) |
| VARIANT | Phase II |
Venetoclax nach TKI um persistierende Stammzellen zu eliminieren NCT05701215 |
| TERN701-1012 | Phase II |
Eine klinische Prüfung der Phase I zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, |
Hodgkin-Lymphom (HL)
| Pembro-CORE | Phase II |
Phase-II-Studie zu MK-3475 (Pembrolizumab) bei Patienten mit einem rezidivierten oder therapierefraktären klassischen Hodgkin-Lymphom NCT04838652 |
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
| Pro-RED | AWB | Längsschnitt und App-basiertErfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS |
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CA056-025 ELEMENT |
Phase III |
A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) vs Epoetin Alfa for the Treatment of Anemia Due to Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) Very Low, Low, or Intermediate-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) in Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA)-naive Participants who are Non-Transfusion Dependent (NTD) |
Multiples Myelom (MM)
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DSMM XIX |
Phase III |
A randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma |
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EMN30 |
Phase III |
Teclistamab + Lenalidomide and Teclistamab Mono versus Lenalidomide Mono in NDMM as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation |
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DSMM XVIII |
Phase III |
Randomisierte Phase 3-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus Iberdomid plus Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltrans-plantation für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom Eudract Nr. 2023-507402-13-00 |
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IM048-022 |
Phase III |
A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multi-center, Controlled, Open-label Study Comparing Iberdomide Maintenance to Lenalidomide Maintenance Therapy After Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) (EXCALIBER-Maintenance) |
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
| MPN-SG BiO | RS | Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1 negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt |
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FAMy |
Phase I/II |
Fedratinib in Combination with CC-486, a Hypomethylating Agent, in Patients with Accelerated Phase Myelofibrosis 2021‐003650‐23 |
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TL-895-201 |
Phase II |
A Phase 2 Multicenter Study of TL-895 in Subjects with Relapsed/Refractory Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Intolerant Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Treatment Ineligible Myelofibrosis, or Indolent Systemic Mastocytosis |
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XPORT-MF-034 |
Phase III |
Study of Selinexor in Combination With Ruxolitinib in Myelofibrosis Eudract Nr. 2020-003883-19 |
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XPORT-MF-044 |
Phase III |
A Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of selinexor monotherapy in subjects with JAK inhibitor-naïve myelofibrosis and moderate thrombocytopenia |
Maligne Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphom, NHL)
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MOR208C310 |
Phase III |
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit |
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OptiMATe |
Phase III |
Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C, Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären |
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R-Pola-Glo |
Phase II |
Rituximab (R) in combination with polatuzumab vedotin (Pola) and glofitamab (Glo) in patients with previously untreated DLBCL |
Sonstige Hämatologische Erkrankungen
| HLH- Register für Erwachsene |
RS | Registrierung klinischer Daten und Laborparameter bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) |