Poster DGHO 2019

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Rationale

Ponatinib ist seit Juli 2013 in der EU für Patienten, die resistent gegenüber anderen Tyrosinkinase-Inhibitoren sind, oder bei denen diese aufgrund von Unverträglichkeit nicht verabreicht werden können, zugelassen.

Neben der guten Wirksamkeit in der Drittlinientherapie eröffnet Ponatinib auch neue Möglichkeiten für Patienten, die aufgrund Ihres Mutationsprofils eine schlechte Prognose haben.

Aufgrund der bekannten Nebenwirkungen wird eine intensive Überwachung der behandelten Patienten von der European Medicine Agency (EMA) empfohlen.

In der Beobachtungsstudie sollen hierzu weitere Daten zur Behandlung mit Ponatinib in der täglichen Praxis gewonnen werden. Dazu gehören der Umfang und die Art von auftretenden unerwünschten Nebenwirkungen, ihrer Risikofaktoren und Behandlung sowie den medizinischen Folgen bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) in allen Phasen der Erkrankung.

Primäre Ziele

• Ansprechen auf die Behandlung mit Ponatinib
• übliche Dosierung von Ponatinib im Behandlungsalltag
• Inzidenz von Unerwünschten Nebenwirkungen in der Studienpopulation

 Sekundäre Ziele

• Progressionsfreies Überleben (PFS)
• Gesamtüberleben (OS) 

Prüfdesign

• multizentrische prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie
• mind. 100 Patienten in ca. 50 Prüfzentren

Indikation und wichtigste Einschlusskriterien

• Erwachsene Patienten mit CML in allen Phasen (CPCML, AP-CML, BP-CML) welche mit Ponatinib behandelt werden und ihre schriftliche Einwilligung für die Teilnahme an der Beobachtungsstudie gegeben haben.
• Patienten welche bereits nach Februar 2015 außerhalb klinischer Studien mit Ponatinib behandelt wurden können retrospektiv eingeschlossen werden.

Wichtigste Ausschlusskriterien

• Behandlung mit Ponatinib im Rahmen einer klinischen Studie nach AMG
• Behandlung mit weiterer Prüfmedikation im Rahmen einer klinischen Studie
• Behandlung der CML mit einem anderen TKI
• Stillende und/oder schwangere Patientinnen

Studienstart Juli 2015
Rekrutierungszeitraum bis ca. Dezember 2021
Studienende ca. 2023

Finanzielle Unterstützung durch:
Incyte Biosciences GmbH

Kontakt

Studienleiter, Wissenschaftliche und Medizinische Anfragen
Prof. Dr. A. Hochhaus
Tel.: +49 (0)3641 / 932 4201
Fax: +49 (0)3641 / 932 4202 

Medizinische Anfragen
Dr. T. Schenk
Tel.: +49 (0)3641 / 932 4506
Fax: +49 (0)3641 / 939 9967

Organisatorische Anfragen
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II
Abteilung Hämatologie und Internistische
Onkologie
CML Studienzentrale
C. Clauß
Am Klinikum 1, 07740 Jena
Tel.: +49 (0)3641 / 939 6661
Fax: +49 (0)3641 / 939 9985
E-Mail:

Datenmanagement / eCRF
Tel.: +49 (0)3641 / 939 66 53
Fax: +49 (0)3641 / 939 99 84

Flyer zu der Studie (bitte anklicken)