Research Focus
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit verschiedenen Aspekten der akuten myeloischen Leukämie (AML).
1. Einfluss von “single nucleotide polymorphisms” (SNPs) des angeborenen Immunsystems auf Infektionen bei AML-Patienten
Wir analysieren systematisch SNPs des angeborenen Immunsystems und deren Einfluss auf infektiologische Komplikationen bei AML-Patienten. Wir konnten kürzlich zeigen, dass SNPs von TLR2 und TLR4 in signifikantem Zusammenhang mit dem Auftreten von Sepsis oder Pneumonie nach AML-Induktionschemotherapie stehen.
Derzeit untersuchen wir mehr als 30 funktionell bedeutende SNPs der angeborenen Immunität und deren Einfluss auf Infektkomplikationen bei ca. 200 AML-Patienten nach Induktionstherapie. Hier kommt der exakten klinischen Klassifikation von Pilzinfektionen (proven vs. probable vs. possible IFD) eine große Bedeutung zu.
2. Charakterisierung der Signaltransduktion von FLT3-ITD in Abhängigkeit von Lokalisation und Peptidsequenz (z.B. “Y-X-Y” –Motive) der Längenmutationen
Längenmutationen der Rezeptortyrosinkinase FLT3, sog. FLT3-ITD (internal tandem duplications) stellen die häufigste molekulargenetische Aberration bei AML-Patienten dar, welche mit einer schlechten Prognose assoziiert ist. Neben Lokalisation und Länge einer ITD variiert bspw. auch die Anzahl sog. „Y-X-Y-Motive“ innerhalb sowie im Randbereich der ITDs. Die patienten-spezifische Variabilität hinsichtlich derartiger „Y-X-Y-Motive“ stellt neben der ITD-Lokalisation (JM- vs. TKD) einen mutmaßlich wichtigen Faktor im Verständnis der differentiellen Signaltransduktion von FLT3-ITDs sowie daraus abgeleitet für klinisch relevante Resistenzmechanismen dar.
Unsere Arbeitsgruppe hat daher verschiedene Varianten von FLT3-ITDs generiert und aktuell durch retroviralen Gentransfer in 32D-Zellen zur stabilen Expression gebracht. Die mit diesen Zellmodellen geplanten Untersuchungen sollen insbesondere die differentielle Signaltransduktion als auch die von der ITD-Sequenz abhängige Sensitivität gegenüber klinisch relevanten FLT3-Inhibitoren (u.a. AC220, Sorafenib, Ponatinib) untersuchen.
Publications (selection)
2016
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2014
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Schnetzke U, Schrenk K, Spies-Weisshart B, Kunert C, Hochhaus A, Scholl S. Different clones of acute leukemia after successful treatment of Hodgkin's disease. Ann Hematol. 2014 May 7. [Epub ahead of print] No abstract available.
Schnetzke U, Fix P, Spies-Weisshart B, Schrenk K, Glaser A, Fricke HJ, La Rosée P, Hochhaus A, Scholl S. Efficacy and feasibility of cyclophosphamide combined with intermediate- dose or high-dose cytarabine for relapsed and refractory acute myeloid leukemia (AML). J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Aug;140(8):1391-7.
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Theses and Dissertations
Bei Interesse an einer experimentellen medizinischen Promotion bitte Kontakt per E-Mail. Neben einem Laborpraktikum in den Semesterferien sehen wir eine kontinuierliche Präsenz für mindestens ein Semester als unabdingbar für die Realisierung einer medizinischen Doktorarbeit an.
Funding
“Förderprogramm Infektiologie”, Firma Gilead
Deutsche Krebshilfe
Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung