Projekte

ThIMEDOP- Thüringer Innovationszentrum für Medizintechnik-Lösungen

Prof. Dr. Ralf Mrowka ist Sprecher des Innovationszentrums ThIMEDOP, mit welchem die Arbeitsgruppe "Experimentelle Nephrologie" im engen Verbund steht.

Im ThIMEDOP arbeiten WissenschaftlerInnen des Universitätsklinikums, des Leibniz-Instituts für Photonische Technologien (IPHT) und der TU Ilmenau gemeinsam an medizinisch-technischen Fragestellungen und kooperieren in Projekten und Forschergruppen.

Dabei vereinen sich technologische Stärken unserer Region in Optik und Photonik mit den klinischen Schwerpunkten des UKJ in der Sepsisforschung und der Alternsforschung durch die Entwicklung von technik-, photonisch-optischen und klinisch-experimentell orientierten Methoden und Systemen zur Früherkennung, Diagnose, Therapie und Rehabilitation.

https://www.uniklinikum-jena.de/thimedop/Wir+%C3%BCber+uns.html

Ralf Mrowka ist federführender Wissenschaftler bei der Antragstellung und Sprecher des Cetramed Forschungsbaus nach §91b GG (CeTraMed, Volumen 28,3 Mill Euro, Projekt vom Wissenschaftsrat empfohlen und von der der GWK bewilligt, 23. Juni 2017, PM 05/2017).

ScoreChip

FKZ: 2024 VFE 0046

Forschung zur Verbesserung der medizinischen Diagnostik ist ein Ziel an dem Forschende des Thüringer Innovationszentrum für Medizintechnik-Lösungen gemeinsam mit Thüringer Firmen und Einrichtungen im Projektverbund ScoreChip arbeiten.

Im Rahmen des Projekts sollen krankheitstypische biochemische Reaktionen direkt aus einer klinischen Probe abgefragt werden können. Dazu entwickeln die Forschenden gemeinsam mit den Thüringer Unternehmen Mildendo und INVIGATE sowie dem Institut für Mikroelektronik- und Mechatronik-Systeme (Ilmenau) eine miniaturisierte Chipplattform, die kostengünstig und flexibel sein soll. Mit der Entwicklung eines derartigen Sensors und eines neuartigen Scores betritt der Verbund wissenschaftliches Neuland.

LC3 als Marker für Autophagie: ein FRET-basierter LC3-Biosensor.

AURA

Im Rahmen des AKF Promotionskolleg AURA wird das Toll-like receptor 4 signaling in der Autophagy-Regulation erforscht.

Autophagie ist ein Prozess zur Aufrechterhaltung der Homöostase von Zellen durch den Abbau dysfunktionaler Zellorganellen und langlebiger Makromoleküle.

Das primäre Ziel dieses Projekts ist es, einen neuartigen Ansatz zu entwickeln, um das Zusammenspiel zwischen Autophagie und TLR4-Rezeptor-Signalweg mit Hilfe des LC3B-Biosensors zu untersuchen. Es wurde gezeigt, dass dieser Biosensor das Priming von LC3B durch ATG4B überwacht, ein Schlüsselereignis bei der Initiierung der Autophagie.

PathoCand

Erarbeitung und Evaluierung eines Biosensors zur schnellen Erfassung von pathogenen Candida bei Patienten, Thüringer Aufbaubank TAB 2019-2022, EFRE

Im Rahmen des von der Europäischen Union finanziell geförderten Projektes PathoCand soll ein neuartiger Biosensor zur schnellen Erfassung von pathogenen Candida bei Patienten entwickelt werden.

Nosokomiale Pilzinfektionen und die Pilz-assoziierte Sepsis durch Candida Pilze sind ein zunehmendes Problem für Kliniken und Intensivstationen. Das Vorhaben betrifft den Bereich der medizinischen Diagnostik von Blutmarkern, die eine Pilzinfektion bzw. Candida-assoziierte Sepsis diagnostizieren können.

Zusammen mit dem Verbundpartner microfluidic ChipShop GmbH soll innerhalb des Forschungsvorhabens eine Technologie für einen Candida-Schnelltest entwickelt und evaluiert werden. Basierend auf Rezeptoren des angeborenen Immunsystems wird ein Biosensorsystem erarbeitet, welches eine schnelle nicht-invasive Diagnostik von Pilz-assoziierten Infektionen ermöglicht.

FungoSens

Erarbeitung und Evaluierung eines zellbasierten Biosensors als Schnelltest zur Erfassung von fungalen Substanzen in klinischen Proben. FKZ 13GW0245B

Ziel des Verbundprojekts FungoSens war es, einen Biosensor zu erarbeiten und validieren, der eine schnelle und sensitive Diagnostik ermöglicht, um schwere nosokomiale Pilzinfektionen und die Pilz-assoziierte Sepsis, die ein zunehmendes Problem für Kliniken und insbesondere für Intensivstationen darstellen, bereits in deren Anfangsstadien ermitteln zu können. Zur Generierung des Biosensors wurden Rezeptoren der angeborenen Immunität verwendet, die dem menschlichen Körper eine Pilzinfektion signalisieren und bereits evolutionär auf Spezifität und Sensitivität in der Erkennung fungaler Substanzen selektiert worden sind.

Abgeschlossene Drittmittelprojekte

Initiation und Projektleitung BMBF Projekt „micro-iPS-profiler“ FKZ 01EK1612 BMBF 2016-2019
Koordination vom e:BIO SysToxChip „Individualisierter mikrofluidischer multiorgan chip für die Analyse von substanzinduzierter Toxizität“ FKZ: 031A303A, Gesamtvolumen ca. 2.5 Mill. EUR BMBF 2014-2018
Initiation und Projektleitung BMBF Projekt „quickTLR“ FKZ: 031A113B, Gesamtvolumen ca. 1 Mill. EUR BMBF 2012-2016
Evaluationsprojekt der Innovationsakadmie, AZ 031A234 BMBF 2013-2014
DrugiPS, MedSys Medizinische Systembiologie, Koordinator. Gesamtvolumen ca. 3.5 Mill. EUR, Anteil RM , ca. 1.22 Mill. EUR, AZ 0315389A BMBF 2009-2012