Teilnahme an laufenden Studien
Studien zur Untersuchung neuer oder bereits zugelassener Medikamente:
- Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rimegepant bei der Prävention episodischer Migräne
Rimegepant ist ein zur Gruppe der CGRP Antagonisten gehörendes Medikament zur Prophylaxe (und Akuttherapie) episodischer und chronischer Migräne, welches im April 2022 auch in Deutschland zugelassen wurde. Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Rimegepant in unterschiedlicher Dosierung (und im Vergleich zu einem Placebo) als vorbeugende Behandlung für episodische Migräne zu untersuchen.
- Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rimegepant für die Akutbehandlung der Migräne bei Erwachsenen für die eine Triptan Einnahme nicht infrage kommt
Es gibt Patienten mit Migränekopfschmerzen, für die aufgrund unterschiedlicher Faktoren (Unverträglichkeit, Unwirksamkeit oder Kontraindikation) die sonst gut wirksamen und gut verträglichen Triptane als Akutbehandlung der Migräne nicht in Frage kommen. In dieser Studie soll überprüft werden, in wie fern das auch zur Akuttherapie zugelassene Medikament Rimegepant wirksam und sicher in der Akutbehandlung ist.
- Studie zur Behandlung mit Eptinezumab zusätzlich zu einer kurzen edukative Intervention zur präventiven Behandlung von Migräne bei Patienten mit einer Doppeldiagnose Migräne und Kopfschmerz bei Übergebrauch von Schmerz- und Migränemittel
In dieser Studie wird die Effektivität des Antikörper Eptinezumab bei Patienten, die sowohl an einer Migräne leiden als auch aktuell einen Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch aufweisen, untersucht.
- Studie für die Akutbehandlung von Cluster Kopfschmerzen
In dieser Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit bzw. die Wirksamkeit eines Gerätes in Verbindung mit einem Medikament zur Akuttherapie von Clusterattacken bei Patienten mit episodischen und chronischen Cluster-Kopfschmerz untersucht. Es werden Patienten gesucht die mindestens unter 2 Clusterattacken pro Tag leiden.
Studien zur Untersuchung anderer Behandlungsmethoden:
- Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Effektivität des Rehaler partial rebreathing device bei Erwachsenen mit einer Migräne mit Aura
Bereits seit über 70 Jahren ist bekannt, dass eine Erhöhung der CO2 Menge im Körper einen Migräneanfall verhindern kann. Der „Rehaler“ ist ein im Zulassungsprozess befindliches, alltagstaugliches und arzneimittelfreies Gerät, mit dessen Hilfe die CO2 Konzentration des Körpers erhöht werden kann, ohne dass der Sauerstoffgehalt im Blut abfällt. In der Studie soll die Effektivität und Sicherheit des Gerätes in der Verhinderung von Migränekopfschmerzen bei Patienten mit einer Migräne mit Aura getestet werden.
- Prävention des Medikamentenübergebrauchs und des Kopfschmerzes durch Medikamentenübergebrauch mithilfe einer App
Menschen, die an Migräne leiden, sind besonders gefährdet, einen (zusätzlichen) medikamenteninduzierten Kopfschmerz zu entwickeln. Die Studie möchte untersuchen, ob sich mit einem elektronischen Tagebuch mit individualisierbaren Zusatzfunktionen (kombiniert als eine studienspezifische App) das Risiko der Entstehung eines Kopfschmerzes durch Medikamentenübergebrauch reduzieren lässt oder die Rückfallquote bei Patienten, deren Übergebrauch bereits therapiert wurde, reduziert werden kann.