Klinische Studien

Subcutane Interferon-beta Therapie

PERFECT (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
PERFECT ist eine Beobachtungsstudie mit dem Ziel, die Sicherheit der subcutanen Interferon-beta-Gabe hinsichtlich lokaler Reaktionen und grippeähnlicher Symptome zu erfassen. Dies erfolgt in einer einmaligen Visite.

Mavenclad® (Cladribin)

CLADQoL (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
CLADQoL ist eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der gesundheitsassoziierten Lebensqualität bei Patienten, die eine Therapie mit Cladribin beginnen. Der Beobachtungszeitraum beträgt 4 Jahre.

Aubagio® (Teriflunomid)

TAURUS-II (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
TAURUS-II ist eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Lebensqulität und Verträglichkeit bei Patienten, die eine Therapie mit Teriflunomid beginnen. Der Beobachtungszeitraum beträgt 2 Jahre.

Medikamentenunabhängig

PROFILE (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
PROFILE ist eine Beobachtungsstudie, in der Patienten verschiedenen Profilen mit spezifischem medizinischem Bedarf zugeordnet werden, um verschiedene Therapiesituationen in der aktuellen Behandlung der MS darzustellen. Der Beobachtungszeitraum beträgt 1 Jahr.

Gilenya® (Fingolimod)

PANGAEA 2.0 (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung abgeschlossen
PANGAEA 2.0 ist eine Beobachtungsstudie für Patienten, die auf Fingolimod umgestellt werden. Ziel ist die Untersuchung des Krankheitsverlaufes nach der Medikamentenumstellung. Der Beobachtungszeitraum beträgt 3 Jahre.

PANGAEA (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung abgeschlossen
PANGAEA ist eine Beobachtungsstudie für Patienten, die mit Fingolimod behandelt werden. Ziel ist die Untersuchung des Krankheitsverlaufes und Sicherheitsprofils unter der Therapie mit Fingolimod. Der Beobachtungszeitraum beträgt 5 Jahre.

Tecfidera® (Dimethylfumarsäure)

ESTEEM (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung abgeschlossen
In der ESTEEM-Studie werden Patienten, welche eine Therapie mit Tecfidera erhalten, bezüglich Verträglichkeit und Nebenwirkungen für einen Zeitraum von 5 Jahren beobachtet.

Plegridy® (Peginterferon beta-1a)

POP (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung abgeschlossen
In der POP-Studie werden Patienten, die eine Therapie mit Plegridy erhalten, für ca. 5 Jahre beobachtet hinsichtlich Wirksamkeit und Verträglichkeit von Plegridy.

Lemtrada® (Alemtuzumab)

LemCourse (Phase IIIb)
Rekrutierung abgeschlossen
LemCourse ist eine klinische Studie zur Beurteilung der Effektivität einer zusätzlichen (dritten) Gabe von Alemtuzumab.

Siponimod

BAF (Phase III)
Rekrutierung abgeschlossen
BAF ist eine klinische Studie zur Beurteilung der Effektivität und Sicherheit der Behandlung mit Siponimod.

Medikamentenunabhängig

RETRO-PPMS (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
RETRO-PPMS ist eine Beobachtungsstudie mit retrospektiver Untersuchung der unterstützenden Pflegemaßnahmen und medizinischen Behandlungen bei Patienten mit PPMS. Hierfür ist eine einmalige Visite vorgesehen.

Ocrevus® (Ocrelizumab)

CONFIDENCE (Beobachtungsstudie)
Rekrutierung aktuell möglich
CONFIDENCE ist eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Ocrelizumab. Der Beobachtungszeitraum beträgt 10 Jahre.

MS-CYCOG

Beobachtungsstudie
Die Beobachtungsstudie MS-CYCOG untersucht den Zusammenhang zwischen Beeinträchtigungen in der Informationsverarbeitung in Abhängigkeit von Cytokin-Status, kortikaler Atrophie und Degeneration bei MS. Dazu wir eine Vielzahl an MS-Patienten mit allen Verlaufsformen getestet in moderner MRT-Bildgebung, neuropsychologischen Aufmerksamkeits-Testverfahren, MS-spezifischen Fragebögen (u.a. zu Fatigue) und speziell-entwickelten Blutbildanalysen.