Aktuelle Studienübersicht
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Prostatakarzinom |
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Nicht interventionell |
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| PCO-Studie - Lebensqualität von Prostatakarzinompatienten | weitere Informationen |
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PROCARE - PROstate CAncer Real World Evidence Registry: RECURRENT AND METASTATIC PROSTATE CANCER Prostatakarzinomregister zur Systemtherapie im rezidivierenten bzw. metastasierten Stadium |
aktiv |
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| adjuvant | |||
| mHSPC |
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ARASAFE - A randomised, phase 3 trial comparing 3-weekly docetaxel 75 mg/m2 (in a 3 week cycle) versus 2-weekly Docetaxel 50 mg/m2 (in a 4 week cycle) in combination with Darolutamide + ADT in patients with mHSPC (Eine randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von Docetaxel 75mg/m² (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-Wöchentlichem Docetaxel 50mg/m² (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom) |
aktiv |
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ARASTEP A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study of darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) compared with placebo plus ADT in patients with high-risk biochemical recurrence (BCR) of prostate cancer Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) im Vergleich zu Placebo plus ADT bei Patienten mit Hochrisiko-biochemischem Rezidiv (BCR) von Prostatakrebs |
coming soon |
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mCRPC |
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MK-5684-003 A Phase 3 Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Previously Treated With Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Taxane-based Chemotherapy Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit MK-5684 im Vergleich zu den Alternativen Abirateronacetat oder Enzalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit Hormonpräparaten der nächsten Generation (NHA) und Taxan-basierter Chemotherapie behandelt wurden |
aktiv |
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Nierenzellkarzinom |
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adjuvant |
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V940-004 A Phase II, Randomized, Double-blind, Clinical Study of V940 (mRNA-4157) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo Plus Pembrolizumab in the Adjuvant Treatment of Participants With Renal Cell Carcinoma Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie der Phase 2 mit V940 (mRNA-4157) plus Pembrolizumab (MK-3475) im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit Nierenzellkarzinom |
aktiv |
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metastasiert / fortgeschritten |
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CABOCARE - Prospective Non- Interventional Study of Cabozantinib as Monotherapy or in Combination with Nivolumab in Patients With Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma Under Real- Life Clinical Setting in 1st Line Treatment Prospektive, nicht-interventionelle Studie von Cabozantinib als Monotherapie oder in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter realen klinischen Bedingungen in Erstlinientherapie |
aktiv |
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STELLAR- 002 A Dose-Escalation and Expansion Study of the Safety and Efficacy of XL092 in Combination with Immuno-Oncology Agents in Subjects with Unresectable Advanced or Metastatic Solid Tumors Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren |
aktiv |
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Urothelkarzinom |
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nicht muskelinvasiv |
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MoonRISEe-1 A Phase III, Randomized Study Evaluating the Efficacy and Safety of TAR-210 Erdafitinib Intravesical Delivery System Versus Single Agent Intravesical Chemotherapy in Participants With Intermediate-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer (IR-NMIBC) and Susceptible FGFR Alterations Randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des intravesikalen Verabreichungssystems von TAR-210 Erdafitinib im Vergleich zur intravesikalen Chemotherapie mit einem einzigen Wirkstoff bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit mittlerem Risiko (intermediate-risk-NMIBC) und auffälligen FGFR-Veränderungen |
aktiv |
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| muskelinvasiv
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adjuvant |
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IMCODE 004 A RANDOMIZED PHASE II, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF AUTOGENE CEVUMERAN PLUS NIVOLUMAB VERSUS NIVOLUMAB AS ADJUVANT THERAPY IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MUSCLEINVASIVE UROTHELIAL CARCINOMA EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE PHASE-II, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUR UNTERSUCHUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON AUTOGENEM CEVUMERAN PLUS NIVOLUMAB GEGENÜBER NIVOLUMAB ALS ADJUVANTE THERAPIE BEI PATIENTEN MIT MUSKELINVASIVEM UROTHELKARZINOM MIT HOHEM RISIKO |
aktiv |
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